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病毒吸道準(zhǔn)首會批合胞疫苗委員款呼歐盟

時間:2026-10-17 10:11:41 來源:SP2S電子煙 sf8172 作者:時尚 閱讀:754次

  新華社布魯塞爾6月7日電(記者任珂)歐盟委員會6日晚發(fā)布公報說,歐盟該委員會當(dāng)天批準(zhǔn)了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市,批合胞以保護(hù)60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的準(zhǔn)首下呼吸道疾病感染。

  公報說,款呼去年冬天歐盟國家的吸道呼吸道合胞病毒感染增多,因此人們特別期待批準(zhǔn)Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。病毒考慮到預(yù)防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛(wèi)生利益,疫苗歐盟委員會按照歐洲藥品管理局的歐盟加速評估機製,加快了疫苗審批過程。批合胞

  歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的準(zhǔn)首委員基裏亞基季斯表示,希望歐盟成員國迅速製定國家疫苗接種戰(zhàn)略,款呼以便使高風(fēng)險人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。吸道

  公報介紹說,病毒呼吸道合胞病毒是疫苗一種常見的呼吸道病毒,通常會引起輕微的歐盟類似感冒的癥狀。大多數(shù)人會在一到兩周內(nèi)康複,但老年人以及患有肺病、心髒病和糖尿病等基礎(chǔ)疾病的人群有重癥風(fēng)險。據(jù)估計,呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導(dǎo)致25萬人住院和1.7萬人院內(nèi)死亡。

  Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)。該公司7日發(fā)表聲明說,這是首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗,首批疫苗預(yù)計將於今年秋季之前上市。

  今年5月,美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)Arexvy疫苗在美國上市,適用範(fàn)圍為60歲及以上人群。

(責(zé)任編輯:探索)

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